МОРФОФУНКЦІОНАЛЬНА БУДОВА ТА ФІЗІОЛОГЯ СЕРЦЯ СВІЙСЬКИХ ТВАРИН
DOI:
https://doi.org/10.36074/grail-of-science.02.10.2026.031Keywords:
серце, епікард, міокард, ендокард, серцевий цикл Постановка проблеми. Промислове тваринництво висуває високі вимоги до вирощування поголів’я, що ґрунтується на глибокому розумінні морфологіїSummary
У статті розглянуто морфофункціональні характеристики будови та фізіологічні аспекти роботи серця свійських тварин. Серце є центральним органом кровоносної системи, що забезпечує рух крові судинами та підтримання гомеостазу організму. Виготовлений анатомічний препарат дозволяє чітко відокремити видові особливості будови й топографії серця тварин, його структурні параметри та характерний абрис, властивий свійським тваринам. Серце розташоване в грудній порожнині між легенями, де утворює відповідне втиснення та зміщене ліворуч у середостінні. Анатомічно воно складається з чотирьох камер двох передсердь і двох шлуночків. Форма серця має свою форму у різних видів тварин, що визначається по лінійним показникам співвідношення довжини, ширини та товщини серця, на серці розрізняємо розширену основу та звужену верхівку, яка при розгляді з ліва має чітко закруглений контур у великої рогатої худоби і рівний у свиней, собак. Ззовні чітко видно епікардіальний жир, вид, консистенція якого різниться у різних видів тварин. Також на препараті спостерігаємо зовнішню оболонку серця епікард, під якию контурно відно судини серця, адже десять відсотків крові припадає на саме серце, з тої кількості що виходить з лівого шлуночку при скороченні за систолу. Дві великі артерії починаються на рівні клапанів аорти і рухаються в право та вліво, відповідно як права вінцева та ліва вінцева артерії, які лежать в вінцевій борозні і потім ввіддають свої гілки. Вертаються серцевими венами до передсердя серця великою, середньою та малою, малі серцеві вени їх може бути до чотирьох, топографічно розташовані в тих самих борознах. Серце побудоване по типу порожнистого органу, має порожнини двох шлуночків правого та лівого та передсердь правого та лівого. Стінка серця має три оболонки зовнішня оболонка тоненька це епікард серозна оболонка серця і утворена вона вісцеральним листком перикарда внутрішнього шару осердя. Середня оболонка серця сама розвинута і утворена серцевою посмугованою м'язовою тканиною, має свою специфічну назву міокард. Структурна одиниця цієї тканини клітини кардіоміоцити, які утворюють м'язові шари, які складаються з окремих розгладжених м'язових волокон які йдуть в різних чітко скорегованих напрямах, що сприяє фізіологічній роботі серця, його скороченню. Ця своєрідна будова і функціонально особливість і відповідає та впливає на ритм роботи серця. Міокард відповідає за генерацію серцевого циклу, скорочення та розслаблення цих м'язових шарів і формує серцевий тиск. Внутрішня оболонка серця називається ендокард. Результатами проведених досліджень не лише доповнюють знання про фізіологічну, морфофункціональну організацію кровоносної системи а саме серця великої рогатої худоби та свиней, але й мають практичне значення для вивчення анатомії, морфології та фізіології тварин в цілому, що дозволяють удосконалити методи викладання, підготовки навчальних матеріалів.Downloads
Downloads
License
Copyright (c) 2026 Плюта Лариса Василівна, Босенко Артем Віталійович
References
Amesz, J. H., Bierhuizen, M. F. A., Langmuur, S. J. J., Knops, P., van Steenis, Y. P., Dumay, D., van Schie, M. S., Manintveld, O. C., de Groot, N. M. S., & Taverne, Y. J. H. J. (2024). Electrophysiological Markers of Ex-Situ Heart Performance in a Porcine Model of Cardiac Donation After Circulatory Death. Transplant international : official journal of the Transplantation, 37, https://doi.org/10.3389/ti.2024.13279
Aslam, S., Grossi, P., Schlendorf, K. H., Holm, A. M., Woolley, A. E., Blumberg, E., & Mehra, M. R. (2020). Utilization of hepatitis C virus-infected organ donors in cardiothoracic transplantation: an ISHLT expert consensus statement. J Heart Lung Transplant., (39), 418-32. https://doi: 10.1016/j.healun.2020.03.004
Frampton, J., Ortengren, A. R., & Zeitler, E. P. (2023). Arrhythmias After Acute Myocardial medicine, 96(1), https://doi.org/10.59249/LSWK8578
Kaffka Genaamd Dengler, S. E., Mishra, M., van Tuijl, S., de Jager, S. C., Sluijter, J. P., Doevendans, P. A., & van der Kaaij, N. P. (2024). Validation of the slaughterhouse porcine heart model for ex-situ heart perfusion studies. Perfusion, 39(3), 555–563. https://doi.org/10.1177/02676591231152718
Ontario Health (Quality) (2020). Portable Normothermic Cardiac Perfusion System in Donation After Cardiocirculatory Death: A Health Technology Assessment. Ontario health technology assessment series, 20(3), 1–90.
Ruan, R., Xu, X., Liu, Q., Xiang, F., Luo, L., Shi, L., & Yang, Q. (2026). Genetics-Informed З Mapping Identifies a CRIM1-Associated Endocardial Inflammatory Remodeling State in Acute Myocardial Infarction. Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 32, e953619. https://doi.org/10.12659/MSM.953619
Tandon, R., Agakishiev, D., Freese, R. L., Thompson, J., & Nijjar, P. S. (2024). Detection of В Coronary Artery Disease With Coronary Computed Tomography Angiography and Stress Testing in Candidates for Liver Transplant. The American journal of cardiology, 230, 14– 21. https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2024.08.021
Valero-Masa, M. J., Ortiz-Bautista, C. D., Castrodeza, J., & Martinez-Selles, M. (2024). А Optimization of Hypercholesterolemia Treatment after Heart Transplant: The Role of Inhibitors. Current https://doi.org/10.2174/0113816128315228240716183827
Wang, F., Lucchinetti, E., Lou, P. H., Hatami, S., Chakravarty, A., Hersberger, M., Freed, D. И H., & Zaugg, M. (2024). Optimizing Resuscitation of the Donation after Circulatory Death Heart by Mitochondrial Protection in a Female Porcine Model. Anesthesiology, 141(3), 524–540. https://doi.org/10.1097/ALN.0000000000005093
Zhang, H., Huang, H., Jiang, Z., Qian, S., Jin, X., Peng, Z., Huang, F., Li, P., Wei, L., Qi, Z., & Qi, X. (2026). Identification and analysis of diagnostic senescence-related gene signatures for acute myocardial infarction based on multi-omics data and machine learning. Frontiers https://doi.org/10.3389/fimmu.2026.1775092
Downloads
How to Cite
Issue
Section
Categories
